1.编号：5122

· 题目：Efficacy and Safety Profile of Inaticabtagene Autoleucel in Chinese Patients with B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia: Insights from Real-World Data

· 纳基奥仑赛在中国B细胞急性淋巴细胞白血病患者中的疗效和安全性：来自真实世界数据的见解

· 展示形式：Poster

· 展示时间：2025年12月8日 6:00 PM - 8:00PM

· 主要作者：王瑾、王迎

· 核心亮点：中国首个白血病CAR-T纳基奥仑赛在真实世界中展现出高缓解率（92.4%）和高MRD阴性率（97.8%），预估1年OS率达89.3%，验证纳基奥仑赛与关键II期注册临床研究一致的卓越疗效、良好安全性以及显著的生存获益。

2.编号：3353

· 题目：Deeper Remission Achievement and Longer Leukemia-Free Survival with Inati-Cel as Consolidation Therapy in Allogeneic Transplant-Ineligible Adolescent and Adult Patients with B-ALL

· 纳基奥仑赛在不适合异基因移植的青少年和成人B细胞急性淋巴细胞白血病患者中作为巩固治疗实现更深缓解和更长无白血病生存期

· 展示形式：Poster

· 展示时间：2025年12月7日 6:00 PM - 8:00PM

· 主要作者：涂三芳、李玉华

· 核心亮点：纳基奥仑赛作为不适合异基因移植的B-ALL患者的巩固治疗方案，显示出高生存率和高MRD阴性率，1年LFS率达90%，1年OS率达100%，MRD阴性率达100%，长期生存数据有望支持CAR-T作为B-ALL患者巩固治疗的新范式。

3.编号：5929

· 题目：Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation Combined with Inaticabtagene Autoleucel in Adults with High-Risk B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: Interim Analysis of a Phase II Study

· 纳基奥仑赛联合自体造血干细胞移植治疗成人高危B细胞急性淋巴细胞白血病：II期研究的中期分析

· 展示形式：Poster

· 展示时间：2025年12月8日 6:00 PM - 8:00PM

· 主要作者：张荣莉、姜尔烈

· 核心亮点：纳基奥仑赛联合自体造血干细胞移植在高危B-ALL患者中显示出良好的疗效和安全性，中位随访时间为7.35个月，所有患者保持MRD阴性，1年PFS率和OS率均为100%，该治疗模式为高危B-ALL患者提供了一种新的治疗选择方案。

4.编号：6859

· 题目：Efficacy and Safety Profile of Inaticabtagene Autoleucel in Chinese Adult Patients with B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia Who Relapsed After Their Transplant: Insights from Real-World Data

· 纳基奥仑赛在中国成人B细胞急性淋巴细胞白血病患者移植后复发中的疗效和安全性：来自真实世界数据的见解

· 展示形式：Online Abstract

· 主要作者：周芬、梅恒

· 核心亮点：纳基奥仑赛在移植后复发的B-ALL患者以及有活动性髓外疾病的患者中显示出优异的疗效，且安全性良好。

5.编号：6855

· 题目：Efficacy and Safety Profile of Inaticabtagene Autoleucel in Chinese Patients with Philadelphia Chromosome-Positive B-ALL: Insights from Real-World Data

· 纳基奥仑赛在中国Ph阳性B-ALL患者中的疗效和安全性：来自真实世界数据的见解

· 展示形式：Online Abstract

· 主要作者：何柏林、周红升

· 核心亮点：纳基奥仑赛在Ph阳性B-ALL患者中表现出优异的疗效，具有低毒性、治疗周期短、高完全分子反应率和良好的长期生存率。

6.编号：6865

· 题目：Real-World Efficacy of Inaticabtagene Autoleucel in Adult B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia Patients with High-Risk Molecular Alterations

· 纳基奥仑赛在具有高危分子改变的成人B细胞急性淋巴细胞白血病患者中的真实世界疗效

· 展示形式：Online Abstract

· 主要作者：周璇、李玉华

· 核心亮点：纳基奥仑赛在具有高危分子改变的成人B-ALL患者中显示出良好的疗效，在第一次完全缓解且微小残留病阴性（CR1-MRD⁻）时进行一线巩固治疗，与在复发/难治（R/R）或MRD阳性患者中进行治疗相比，可能会获得更好的RFS结果。

中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)临床首席专家、国家血液系统疾病临床医学研究中心主任 王建祥教授：

“纳基奥仑赛作为我国首个拥有全自主知识产权的CD19 CAR-T细胞治疗产品，此次在ASH年会上公布的6项研究充分验证了其卓越的临床价值。真实世界数据证实其在B-ALL患者中总体疗效与关键注册研究高度一致。尤为突出的是，其在Ph阳性、移植后复发、伴有高危分子改变及活动性髓外病变等难治性患者中仍保持优异疗效。”

合源生物首席执行官 吕璐璐博士：

“纳基奥仑赛注射液是目前中国首个且唯一获批上市的用于治疗成人B细胞急性淋巴细胞白血病的CAR-T产品。此次在2025年ASH年会上公布的研究成果聚焦于临床核心问题，是纳基奥仑赛注射液确切疗效和优异安全性的有力验证，这些研究成果不仅证明了纳基奥仑赛注射液在治疗成人B细胞急性淋巴细胞白血病方面的显著优势，还为临床实践提供了更科学的治疗依据，有助于进一步优化临床治疗方案，提高患者的治疗效果和生活质量。未来，合源生物将持续拓展中国原研CAR-T产品纳基奥仑赛注射液在更多血液肿瘤及自身免疫性疾病的治疗潜力，同时加快全球化布局，致力于为全球患者提供更安全、更有效的治疗选择。公司将始终以临床需求为导向，持续研发具有国际竞争力的细胞治疗创新药物，推动细胞治疗领域的不断创新和发展。”